A
fosfoetanolamina sintética, conhecida como pílula do câncer, foi considerada
segura na primeira etapa de testes realizados com humanos pelo Instituto do
Câncer do Estado de São Paulo (Icesp). O levantamento sobre a avaliação de
segurança foi apresentado nesta quarta-feira, 5, quando foi anunciado que a
próxima fase de testes, que vai avaliar eficácia, terá início na próxima
semana.
Segundo Paulo Hoff,
diretor-geral do Icesp, na dose administrada de três cápsulas por dia, os dez
pacientes não apresentaram efeitos colaterais graves, o que permite a continuidade
do estudo com mais 20 pessoas em dez grupos de tumores estabelecidos para a
pesquisa, entre eles de pulmão, mama, fígado e próstata.
No entanto, seis
pacientes não vão continuar entre os participantes por terem apresentado
evolução da doença - durante o estudo, os pacientes não estão recebendo outro
tipo de tratamento.
“Seis pacientes foram retirados do estudo, porque não
estavam sendo beneficiados pelo produto. Tiveram progressão da doença. Isso
mostra a complexidade do câncer. Mas o fato de esses pacientes não terem se
beneficiado não quer dizer que não há efeitos. Não era objetivo dessa fase
testar eficácia, mas mostrar que o produto não é tão milagroso como se
imaginava”, diz Hoff.
Essa primeira etapa durou dois meses. A estimativa é de
que os resultados da segunda sejam apresentados em quatro a seis meses. Para
passar para a terceira etapa, cada grupo deve ter ao menos três resultados
positivos em relação à eficácia entre os 21 pacientes que serão estudados. A
última fase pode ter até 1 mil pacientes. Fonte: Yahoo Notícias
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